Propósito y Composición El dispositivo "Gemma" está diseñado para llevar a cabo procedimientos de plasmaféresis de membrana y otras terapias eferentes como hemosorción, plasmosorción, ultrafiltración aislada, infusión activa, hemoperfusión, intercambio de plasma, eritrocitaféresis, hemofiltración, oxigenación, oxidación electroquímica de la sangre, entre otros. El dispositivo está destinado a operaciones de plasmaféresis en pacientes con fines de desintoxicación, corrección inmune y regulación del estado de agregación sanguínea, así como para la recolección de plasma de donantes.
En el ámbito de la salud práctica en departamentos como toxicología, transfusiología, cardiología, nefrología, endocrinología, alergología, neumología, oncología, dermatología, tratamiento de adicciones, neurología, cuidados intensivos, cirugía, obstetricia, ginecología, pediatría y otros.
En servicios de sangre y programas de donación.
En medicina militar de campaña, en casos urgentes y en medicina de desastres (etapas prehospitalarias y hospitalarias).
Condiciones de Uso
Uso estacionario, ambulatorio, en campo, móvil y en el hogar.
Temperatura ambiente de +10 a +35°C, con una humedad relativa no mayor al 80% y una presión atmosférica de 100 ± 4 kPa (750 ± 30 mm Hg).
Especificaciones Técnicas del Dispositivo "Gemma"
Rango de flujo de la bomba de sangre, ml/min: 2 ÷ 200
Rango de la proporción de volumen de anticoagulante a flujo de sangre: 5:1 ÷ 25:1
Rango de volumen de extracción de sangre (en perfusión de una sola aguja), ml: 3 ÷ 10 (paso de ajuste - 1 ml)
Rango de presión sanguínea, mm Hg: 60 ÷ 300
Rango de indicación de volumen de sangre, litros: 0,01 - 9,99
Consumo de energía, VA, no más de: 60
Dimensiones, mm, no más de: 320×200×200
Voltaje de suministro de energía, V: 220 ± 10%
Peso, kg, no más de: 8
Requisitos de Seguridad El dispositivo garantiza la activación de alarmas sonoras y visuales y la detención de la bomba en las siguientes situaciones anormales:
Cuando el nivel de sangre en la trampa de aire de la línea cae;
Cuando entra aire en la línea.
El dispositivo también activa alarmas visuales y detiene la bomba en las siguientes condiciones:
Cuando la presión de vacío en la entrada de la bomba de sangre es de entre -60 y -200 mm Hg;
Cuando el vidrio de protección está abierto;
Cuando la línea del contenedor de dosificación no se llena durante la perfusión de una sola aguja.